EU aprueba píldora para prevenir sida

Un estudio encontró que su dosis diaria reduce en 42% el riesgo de infección en hombres gais y bisexuales.

La Administración de Alimentos y Medicinas de Estados Unidos (EU) aprobó ayer lunes el primer fármaco que ha mostrado reducir el riesgo de infectarse con VIH, un hito en la batalla contra el virus que causa el sida.

La FDA (siglas en inglés de la agencia) aprobó la píldora Truvada, desarrollada por la firma estadounidense de biotecnología Gilead Sciences como una medida preventiva para personas que corren un alto riesgo de contagiarse de VIH a través de su actividad sexual, tales como las que tienen parejas infectadas.

Activistas de salud pública dicen que la aprobación podría ayudar a reducir el ritmo de los contagios con VIH, que se han mantenido estables en unas 50 mil nuevas infecciones anuales durante los últimos 15 años.

Un millón 200 mil estadounidenses están infectados con el VIH, que provoca el sida a menos que sea combatido con fármacos antivirales.

Gilead Sciences Inc. vende Truvada desde 2004 como un tratamiento para las personas infectadas. Sin embargo, desde 2010 un par de estudios mostró que el fármaco podía impedir que la gente se contagiara con el VIH cuando se empleaba como medida de prevención.

Un estudio de tres años encontró que su dosis diaria reduce en 42% el riesgo de infección en hombres gais y bisexuales saludables cuando va acompañada con el uso del condón y asesoría.

En 2011 otro estudio encontró que Truvada redujo en 75% las probabilidades de infectarse en parejas heterosexuales en la que uno de sus integrantes estaba infectado con VIH y el otro no.

Como Truvada está en el mercado como tratamiento contra ese virus, algunos médicos ya la recetan como medida preventiva.

La aprobación de la FDA le permitirá a Gilead Sciences promover el fármaco para ese uso, lo que podría incrementar la frecuencia con que es recetado.

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