FDA aprueba test casero sobre sida

Advierten que el examen tiene un ´elevado´ margen de error y debe ser repetido por un médico.

Las autoridades de EU han aprobado el primer test de detección de sida para hacer en casa (OraQuick In-Home HIV Test), según informó este jueves la estatal Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA).

El test, que saldrá al mercado en octubre, funciona de manera similar a una prueba de embarazo y en aproximadamente media hora revela si hay probabilidad de haber contraído la enfermedad.

En lugar de analizar la orina, el test analiza la saliva.

La FDA indicó que un resultado positivo en la prueba no determina claramente que la persona esté infectada. Por eso, el test debe ser repetido por un médico.

De todas maneras, la FDA alertó de un elevado margen de error.

De acuerdo con las investigaciones, 1 de cada 12 “negativos” es falso. Entre los “positivos”, 1 de cada 5 mil casos no es correcto, por lo que el paciente en realidad no está infectado.

De momento se desconoce cuál será su precio de venta a partir de octubre.

The New York Times ve además efectos sociales del nuevo test: “La disponibilidad de un test de VIH que funciona en casa tan fácilmente como un test de embarazo es otro paso para la normalización en el manejo de una enfermedad que alguna vez fuera un estigma y una condena a muerte”.

Las voces críticas alertan de un mayor peligro de suicidios: quien recibe el resultado en soledad en lugar de delante de un médico, corre peligro de tener una reacción exagerada, sostienen.

Uno de cada cinco de los 1.2 millón de infectados en EU ni siquiera sabe que está infectado con el VIH, se indicó desde los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades.

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