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Regulación de productos médicos cambia de despacho

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MINSA. La expedición de las licencias de operación para las empresas dedicadas a la venta, distribución o fabricación de productos médicos estará a cargo del Departamento de Regulación y Vigilancia de Tecnología Sanitaria del Ministerio de Salud (Minsa), con el fin de regular mejor estos productos. Estas licencias eran emitidas por la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas del Minsa, pero con la Resolución No. 940 del 17 de este mes, la responsabilidad fue pasada al otro departamento.

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